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1A-Coronatest.de

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Geschäftsführer: T. Müller, N. Nemes

Wir sind Partner der ACURA Kliniken Baden-Baden GmbH.

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UStID: DE-814625003
Geschäftsleitung: Maja Treichel und Dirk Schmitz

ACURA Pharmaceutics and Trade
– ein Unternehmen der ACURA Kliniken Baden-Baden GmbH // Amtsgericht Mannheim HRB 201650

Widerruf

Angebrochene (wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde), nicht mehr versiegelte Waren, werden aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zurück genommen.

Informationen zum Produkt

Produktname: Acura Speichel-Test Diagnos COVID-19 Antigen Saliva Test Kit (Colloidal Gold)

 Sehr hohe Zuverlässigkeit

· Diagnostische Sensitivität 98,1 %
· Diagnostische Spezifität 99,33 %

Das Acura Speichel-Test Diagnos ist einfach und schnell anzuwenden, ohne unangenehmen Rachen-Nasen Abstrich.

Es basiert auf dem Prinzip der hochspezifischen Antigen-Reaktion aus der Testkasette und bestimmt in einem validierten Verfahren ohne Labor innerhalb von 15–20 Minuten die vorhan- denen Sars-CoV-2-Antigene, auch der neuen Varianten.

Mit 99,33 % Diagnostische Spezifität bietet es sichere und kostengünstige Ergebnisse und damit der Kontrolle und Eindämmung der Pandemie.

Inhalt pro Set von 2 Tests

1. Einzeln verpackte Folienbeutel mit Testkassetten: 2 Stk.
2. Extraktionspuffer: 2 Stk.
3. Plastikbecher: 2 Stk.
4. Pipette: 4 Stk.
5. Reaktionsröhrchen: 2 Stk.
6. Packungsbeilage: 1 Stk.

Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-036/21) weitere Informationen »

Gebrauchstauglichkeits-Studie nach IEC 62366

BfArM zugelassen AT 517/20

Positive Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Institut »

Umweltfreundlich: Teilnahme am Dualen System für Verpackungen mit Lizenero

Der Test erkennt alle bisher bekannten Mutationen, u.a. die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351

Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden.

Unsere Profi- und Laientests sind ein EU-geprüftes Qualitätsprodukt. Dies bestätigt jüngst das Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC), die zuständige Agentur der Europäischen Union.

Foto Credits: Afif Kusuma, Synatix, Maskmedicare Shop und Jievani Weerasinghe on Unsplash

Internetagentur

Alternative Streitbeilegung gemäß Art. 14 Abs. 1 ODR-VO und § 36 VSBG:

Die Europäische Kommission stellt eine Plattform zur Online-Streitbeilegung (OS) bereit, die du unter https://ec.europa.eu/consumers/odr findest. Zur Teilnahme an einem Streitbeilegungsverfahren vor einer Verbraucherschlichtungsstelle sind wir nicht verpflichtet und nicht bereit.

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